申論 2銀杏葉提取物之總黃酮醇苷不得少於24.0%，其含量測定係將檢品35 mg加甲醇-25%鹽酸溶液（4：1）的混合溶液25 mL，置水浴中加熱迴流30分鐘，迅速冷卻至室溫，轉移至50 mL 量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得檢品溶液。以十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50：50）為流動相；檢測波長為360 nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低於2500。以槲皮素對照品的峰面積為對照，分別按下表相對應的校正因子計算槲皮素、山柰素和異鼠李素的含量，用待測成分色譜峰與槲皮素色譜峰的相對滯留時間確定槲皮素、山柰素和異鼠李素的峰位，其相對滯留時間應在規定值的5%範圍內（若相對滯留時間偏離超過5%，則應以相應的被替代對照品確證為準）。相對滯留時間及校正因子（F）見下表：待測成分（峰）相對滯留時間校正因子（F）槲皮素（quercetin）1.001.0000山柰素（kaempferol）1.771.0020異鼠李素（isorhamnetin）2.001.0890總黃酮醇苷含量=（槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量）×2.51試說明：（每小題6 分，共30 分）㈠檢品採用甲醇-25%鹽酸溶液（4：1）加熱迴流之原因。㈡為何只使用槲皮素對照品卻可同時定量槲皮素、山柰素和異鼠李素3種成分？㈢總黃酮醇苷含量計算以上述3 種成分量總合乘以2.51 的可能原因。㈣根據以上層析條件等資訊說明槲皮素、山柰素和異鼠李素3 種成分的極性大小。㈤以上條件如何進行方法確效？