申論 5某藥品公司開發了一肝臟代謝率低、安全性佳的新藥成分，其特性如下：分子量450 g/mole，水溶解度0.2 mg/mL（pH 1.0~6.8），人類腸道滲透性510cm/sec。該公司擬開發口服速效劑型，單位劑量為100 mg，請回答下列問題：㈠該藥在Biopharmaceutical Classification System（BCS）最合適的分類為何？（3分）㈡說明該藥在開發口服劑型時可能面臨的問題，以及提出至少四種可以解決的方法。（10分）㈢劑型製備完成後，應如何驗證其可行性？（6分）