申論 1非細菌性感染所引起的腹瀉，首選的治療藥物為何？請說明其作用機轉。（10 分）
本卷皆為申論題，點「看答案與解析」查看擬答。
弱點分析
未作答的題目不計分。看我的紀錄
申論 2目前治療氣喘所使用的氣管舒張劑有那些？副作用分別為何？（10 分）
申論 3請寫出五種vasodilators 的降血壓藥物，並說明其作用機轉。（10 分）
申論 4請說明下列藥物furosemide、omeprazole、tropicamide、clopidogrel、selegiline、ondansetron、colchicine 及tolbutamide 的作用機轉和用途。（16 分）
申論 5請說明下列藥物paracetamol(acetaminophen)、opioids、iron 及有機磷農藥中毒時的解毒劑為何？（4 分）
申論 6關於bleomycin：㈠請敘述其作用機制，並標出與其作用相關之重要部位。（5 分）㈡bleomycin 在細胞內會經bleomycin hydrase 催化進行如下圖之反應，請說明此反應對bleomycin 的物化特性及抗癌活性會有何影響？（3 分）+ -
申論 7cyclophosphamide 和ifosfamide 都屬於nitrogen mustard 類抗癌藥物。試就兩者結構差異解釋為何ifosfamide 造成膀胱（bladder toxicity）及腎毒性（nephrotoxicity）的風險較cyclophosphamide 為大。（5 分）104年公務人員高等考試三級考試試題 代號：27950類 科： 藥事科 目： 藥理學與藥物化學
申論 8針對下列酵素抑制劑：finasteride(target enzyme : steroid 5α-reductase)azidothymidine(AZT, target enzyme : HIV reverse transcriptase)foscarnet sodium(target enzyme : DNA polymerase)㈠請註明是否為前驅藥物（prodrug）？若為前驅藥物，請畫出其活性型（activeform）結構。（9 分）㈡請寫出其藥品設計原理，並由結構推出藥品對其標的酵素之抑制機制，［（如對特定受質而言（請標明）為競爭性抑制（competitive inhibition）、對特定受質而言（請標明）為非競爭性抑制（noncompetitive inhibition）、或為機制型抑制（mechanism-based inhibition）等）］；若為機制型抑制劑，請繪圖說明其作用機制。（單一藥物6 分，共18 分）
申論 9請說明HIV 蛋白酶抑制劑類藥物之設計原理，並請標出ritonavir 結構中與活性相關之重要部位。（10 分）