申論 1請寫出下列各藥物的作用機制、臨床適應症與主要副作用。（每小題3 分，共30 分）㈠Clonidine㈡Aliskiren㈢Furosemide㈣Phenytoin㈤Methadone㈥Methimazole㈦Liraglutide㈧Ciprofloxacin㈨Etoposide㈩Cimetidine
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弱點分析
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申論 2請解釋下列各名詞之定義，並說明其藥理學意義：（每小題2 分，共8 分）㈠first-pass effect㈡therapeutic index㈢spare receptor㈣physiologic antagonism
申論 3在新藥開發過程中，可能需要進行人體的臨床試驗（clinical trial），此為非常重要且必要的階段，新藥通過臨床試驗才得以獲准上市。請問臨床試驗的常規流程需要經過那幾期（phase）試驗？並請詳細說明每一期的試驗目的、接受試驗的人數和相關規定。（8 分）
申論 4請詳細說明細菌對下列抗生素產生抗藥性的可能機制。（每小題2 分，共4 分）㈠Penicillins㈡Vancomycin
申論 5下圖為5-phenyl-1,4-benzodiazepine-2-one 的結構，以Diazepam、Lorazepam、Clonazepam 等藥的化學結構來分析構效關係（structure-activityrelationship, SAR），請問那四個位置的取代基變化最為關鍵？（4 分）請寫出Drug A 的學名、（2 分）臨床適應症、（2 分）作用機轉。（2 分）5-phenyl-1, 4-benzodiazepine-2-oneDrug A
申論 6Dopamine 做為休克症候群及心臟衰竭等適應症藥品，為何是以靜脈方式而不是口服給藥？請以藥品結構來詳細解釋。（4 分）其注射液pH 值須調整至3.5 (2.5-4.5)，請詳細說明主要原因。（4 分）
申論 7請畫出下列藥品的主要活化型（active-form）結構。（每小題2 分，共10 分）㈠㈡TerfenadineFospropofol㈢㈣㈤SulfasalazineFlucytosine(S)-Clopidogrel
申論 8以下為Galantamine 的化學結構，其主要的臨床適應症為何？（2 分）藥理作用機轉為何？（2 分）主要由那兩種CYP450 代謝酶來代謝？（2 分）這兩種代謝酶的主要代謝產物為何？請畫出其結構式。（4 分）
申論 9請寫出下圖Drug B 及Drug C 的學名、（2 分）藥理作用機轉（2 分）及主要的抗藥性原因，（2 分）兩藥品主要的代謝酶（CYP450）分別有那些？（3 分）從下圖結構式來說明那一個水溶性較佳及原因？（3 分）Drug BDrug C