申論 1下圖是使用逆相高效率液相層析法（RP-HPLC）來分離二個化合物所得到的層析圖。請你從改變㈠分離管柱的柱效和㈡流動相組成的角度，說明如何改善分離條件，以獲得較好的分離效果。（20 分）滯留時間
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弱點分析
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申論 2㈠試求21.46±0.04 和18.23±0.03 二數相加減的結果。（10 分）㈡試計算下式運算結果的標準偏差。（10 分）
申論 30.804 克的鐵礦樣品溶於酸中，鐵被還原成+2 氧化態，然後以47.2 mL 的0.112 N MnO-溶液滴定。試以Fe（fw=55.85）的百分數及FeO（fw=231.5）的百分數表示分析的結果。（20 分）
申論 4請就下列採樣及分離技術之原理和執行要點分別說明之。㈠固態萃取法（solid phase extraction）（5 分）㈡固態微量萃取法（solid phase microextraction）（5 分）㈢超臨界流體萃取法（supercritical fluid extraction）（5 分）㈣毛細管電泳法（capillary electrophoresis）（5 分）
申論 5試導出用0.100 N 鈰（IV）滴定50.00 mL 0.0500 N 鐵（II）的滴定曲線。假定二溶液在HSO 為1.0 M。（20 分）（註：E°4+3+ = +1.44，E°3+2+ = +0.68）Ce Æ CeFe Æ Fe