申論 1請寫出化合物㈠～㈣的中文名稱與畫出化合物㈤～㈩的結構：（每小題1 分，共10 分）OO㈠A: HN COOH ㈡B: HOHO C:㈢CHCHCHCH㈣H22NCOOHHCN2233H33CNHH㈤丁酸乙酯 ㈥甘胺酸 ㈦吡啶（pyridine） ㈧草酸 ㈨三氯醋酸 ㈩異丁烯
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弱點分析
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申論 2寫出下列反應的有機產物結構：（每小題2 分，共20 分）OBrΔD㈠ 2 ?㈡++ O？?？NO㈢ 1. NaNH㈣OONaBH4CCH2？ ？??2. C6H5CH2BrN(CH)MeOHODHNO3Δ?㈤ OCH？? ㈥NH++ ？3Conc. HSO224O2HClCH3㈦ ㈧Br2？? HCCH？3hvCH3ONaOCHO3+？㈨ O+ +(CH)P=CHCHCH？? ㈩+65323OCH3OCH3
申論 3請詳細敘述如何將環己酮與乙二醇作用生成對應縮酮（如下式所示）的實驗步驟，作答敘述中必須包含試劑用量、溶劑、催化劑、器材、反應條件與純化過程等等，依照一般實驗的操作步驟程序寫出。［用量的克數自行設定］（10 分）HO OOHOO +HH2OOO +2HO OOHO
申論 4寫出下列轉換所需的試劑與經過的反應中間產物：（每小題5 分，共10 分）)NONO？? ㈡?？ HOOC HOOC㈠ OON NCOOH COOHOHOH COOH COOHNONO22101年公務人員高等考試三級考試試題 代號：39070 （背面）類 科： 化學工程、生物技術科 目： 有機化學
申論 5化合物I（CHO）與甲醛進行反應，可以得到化合物II（CHO）。化合物I與II的光譜數據如下：化合物I：1H NMR δ 4.12(quartet, J=7 Hz, 4H), 3.26(s, 2H), 1.30(triplet, J = 7 Hz, 6H).化合物II：13C NMR δ 165.3, 139.8, 134.2, 61.4, 15.0.1H NMR δ 6.72(s, 2H), 4.22(quartet, J=7 Hz, 4H), 1.32(triplet, J=7 Hz, 6H).請寫出化合物I 與II 的正確結構，並說明其為何種反應。（10 分）
申論 6請回答下列問題：（每小題6 分，共30 分）㈠化合物AA 與BB 在紅外線光譜上分別有何特徵吸收峰？OHC OHCOHOHAA AABBBB㈡如何利用化學檢測方法分辨1-戊醇與2-甲基-2-丁醇，並說明其原理。㈢請寫出下式反應的反應機構，又其副產物為何？O O1.1. ΔΔ NH2 ＋ ？2.H2. H22O ON NN NNN N㈣下列那一些鹵化物可以與適量的鎂金屬作用而形成對應的格林納試劑（GrignardReagent），請寫出其形成格林納試劑的結構。Cl ClBrBrOOBrOOCl ClBrOHC OHCClCl OOOON NCC CHCHCH2CHCH2CHBr2BrI222INONO2㈤下列含氮化合物中，那一個鹼性最強？那一個鹼性最弱？為什麼？N NH HNHNH2N NHH
申論 7D-果糖的直鏈式結構如下所示：（每小題5 分，共10 分）㈠請畫出D-果糖在水溶液中所形成的環狀結構。㈡寫出D-果糖如何在鹼性溶液轉換成D-葡萄糖。CH2OHOHOHHOHHOHCH2OH