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藥劑學（包括生物藥劑學）
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已知Penicillin G之排除半衰期在成人為0.5小時，在新生兒（0~7天）為3.2小時，假設penicillin G在成人之療程為：4 mg/kg，q4h，則對一體重4.5公斤之嬰兒，以penicillin G治療之療程，下列何者為合理？
在最近幾年提出之「The Biopharmaceutics Classification System，BCS」，將藥品分為幾個組群？
下列那一種類型之膠體（colloids）系統較無膠體與分散相之間之交互作用，且較不易自然分散？
近年來，Chlorofluorocarbons類化合物即使在醫藥用途之助動劑上，也受到限制使用的最主要原因為何？
若一藥品之排除係由一可飽和之酵素作用所控制而呈現非線性藥動學特性，則此藥品之排除速率可由下列何者表示之？
中華藥典第五版之規定，用於注射劑之植物性脂肪油脂皂化價，應在那一範圍內？
進行注射劑之熱原試驗時，一般係測量家兔那一部位之溫度？
以血液之供輸狀況（Blood supply）作分類，下列組織中，何者非屬於「highly perfused blood supply」？
若phenol或chloral hydrate等成分加入以Cocoa butter為基劑之栓劑中，可能會造成何種現象？
下列溶液劑型中，何者一般不含酒精？
已知sobitan monooleate（Span 80）之HLB值=4.3，依此HLB值可以期望此界面活性劑具有下列何種功能？
一抗生素之分布體積（V）為15L，排除速率常數為0.2 hr-1，當以靜脈輸注方式給予病人治療時，期望此d病人之steady state血中濃度可達到12 µg/mL，則其輸注速率應維持為若干？
下列關係式中，何者被運用於以氣體吸附法測量粉體比表面積的計算？
一藥品以500 mg劑量單次口服給予病人，所得之藥動學參數如下：k=2.0 hr-1，k=0.4 hr-1，V=10L，adbioavailability=80％，則其tmax為若干小時？（ln 5=1.609，ln 0.2= -1.609）
兩化合物之固體在室溫下混合後，發生部分固體自然液體化之情形，此種情形一般稱之為何種現象？
一般經皮吸收貼片之藥品傳送速率是受那一系統所控制？
關於注射劑之容器內注射液之容量規定，若一注射液劑之標誌容量為75 mL且為一易流動液體，則依藥典規定，其所需增加容量之最少限度為若干mL？
常見的polyethylene glycol（PEG）ointment配方為PEG 3350 400g + PEG 400 600g，下列有關PEG之敘述何者有誤？
一藥物於腎臟系統之廓清率（renal clearance）一般可視為腎臟三個作用功能速率：filtration rate，secretion rate，reabsorption rate之組合，下列組合中何者為正確的？
下列有關單糖漿（Simple Syrup）之敘述，何者有誤？